На Кубани родители добились гормонального препарата для ребёнка-инвалида только через суд. В других регионах его закупают для пациентов регулярно.
У мальчика из Абинского района — мышечная дистрофия Дюшенна. При ней разрушаются мышцы и страдает работа сердца и дыхания. Консилиум врачей назначил ему импортный "Дефлазакорт", аналогов которого нет в России. Сначала семья покупала препарат сама. Когда запас стал заканчиваться, мать обратилась в краевой Минздрав. Там заявили, что выписать рецепт на иностранное лекарство нельзя. При этом в других регионах препарат закупают регулярно: только в августе его приобрели в Севастополе, Татарстане, Москве, Нижегородской области и Алтайском крае.
Тогда прокуратура обратилась в суд — министерство обязали постоянно обеспечивать ребёнка "Дефлазакортом".
