У мальчика мышечная дистрофия Дюшена. Из?за лекарств он перестал расти, но без них сядет в инвалидное кресло. Никита занимается спортом, учит английский и не сдаётся.
14-летний Никита Ловыгин из Краснодара живёт с диагнозом "мышечная дистрофия Дюшена". Это генетическое заболевание, которое постепенно атрофирует все мышцы, нарушает работу сердца и лёгких. Вылечить его нельзя, но можно замедлить.
Чтобы сохранить подвижность, Никите приходится каждый день заниматься лечебной физкультурой и принимать препараты. Лекарства дорогие, в России не производятся. Сейчас мальчик пьёт стероидный препарат "Дефлазакорт" в сочетании с "Эксондисом". Благодаря этому врачам удаётся стабилизировать состояние и не давать болезни прогрессировать слишком быстро.
Расплата за терапию — серьёзные побочные эффекты. Из?за лекарств Никита перестал расти. В свои 14 он весит чуть больше 30 кг при росте 120 см. Но если отказаться от таблеток, болезнь быстро прикуёт его к инвалидному креслу.
Заведующая детским отделением городской поликлиники №?13 Елена Логинова пояснила, что "Дефлазакорт" не зарегистрирован в России, но разрешён к ввозу и применению. Ребёнку требуется пожизненная терапия этим препаратом в комплексе с другими средствами — это единственный способ продлить активную жизнь.
Несмотря на тяжёлый диагноз, Никита старается жить полной жизнью. Он учится дома, но осваивает школьную программу. Любит играть в облегчённую версию бадминтона, ходить в бассейн и подолгу гулять. Как любой подросток, увлекается компьютерными играми и учит английский. Мечтает о путешествиях.
У Никиты есть старший брат — у него такой же диагноз.
